El pròxim dilluns dia 21 de juny es commemora el Dia Mundial contra l’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA), un data que va declarar l’Organització Mundial de la Salut (OMS) per a fer una crida internacional perquè la ciutadania i les institucions donen visibilitat a una malaltia dramàtica i procuren servicis de qualitat per a tots aquells pacients que la patixen, així com millors línies d’investigació sobre les causes, tractament i curs de la malaltia.
Amb este motiu, la regidora de Sanitat i Polítiques Saludables, Liduvina Gil, ha comparegut en roda de premsa, acompanyada d’Ángel Arcos, i José Seguí, afectats per la malaltia, per a presentar les accions que des de l’Ajuntament de Gandia es realitzaran per a sumar-se a esta causa. Així, l’Ajuntament de Gandia il·luminarà el dia 21 de juny a les 21.30 hores aproximadament la façana del consistori, la del Teatre Serrano i la rotonda d’accés nord a la ciutat de verd, el color que representa la malaltia i l’esperança, per a donar visibilitat als pacients d’ELA i a les seues famílies. També es llegirà un manifest a les 12 hores davant de l’Ajuntament.
“L’any passat i l’actual ha sigut especialment dur per a les persones amb ELA o altre tipus de malalties neurodegeneratives perquè no han pogut rebre les teràpies que necessiten per culpa de la pandèmia”, ha declarat la regidora socialista, qui ha destacat que “tots i totes, ells i elles són unes persones valentes que lluiten dia a dia per fer una vida normal i que esperen que la societat científica trobe alguna cosa que ature la seua malaltia”. A més, la responsable de Sanitat ha posat en valor el camí que va recórrer Ángel Arcos l’any 2018 des de Gandia fins a Santiago de Compostela en bicicleta per a recaptar fons per a la investigació sobre l’ELA.
Per la seua part, Arcos ha agraït el treball de l’ajuntament per a fer visible la malaltia davant la ciutadania i ha reivindicat que es tinga en compte les necessitats i servicis diaris que necessiten les persones afectades per esta malaltia, i ha anunciat que “hui, aprofitant la setmana de l’ELA, hem creat l’Associació ELA Gandia-Safor destinada a l’ajuda tècnica de les persones afectades, a través de la qual impulsarem campanyes solidàries i benèfiques per a aconseguir els recursos necessaris i per a continuar fomentant la investigació sobre esta malaltia”.
Finalitzada la roda de premsa, la regidora Liduvina Gil, ha acompanyat a Ángel Arcos i José Seguí a visitar el despatx d’Alcaldia per a reunir-se amb l’alcaldessa de la ciutat, Diana Morant, qui ha assegurat que el consistori continuarà treballant per a donar visibilitat a esta malaltia i per a aconseguir més recursos per als pacients.
L’ELA és una malaltia degenerativa del sistema nerviós sense cura que sol afectar persones adultes d’entre 40 a 70 anys. És la tercera malaltia neurodegenerativa més freqüent després de la demència i el Parkinson i afecta a més de 3.000 pacients només a Espanya.